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簡(jiǎn)要描述：廣州GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)凈化裝修設(shè)計(jì)家具廠家GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性?xún)r(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2024-07-22訪 問(wèn) 量：1439相關(guān)文章
詳細(xì)介紹
| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),制藥 |
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廣州GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)凈化裝修設(shè)計(jì)家具廠家
GLP實(shí)驗(yàn)室就實(shí)驗(yàn)室研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的所有方面。GLP實(shí)驗(yàn)室主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室而制定的規(guī)范。制定GLP實(shí)驗(yàn)室主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性?xún)r(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果正確性的各種主客觀因素，降低試驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。
GLP實(shí)驗(yàn)室，廣義上是指嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室管理（包括實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、設(shè)備和人員條件、各種管理制度和操作規(guī)程，以及實(shí)驗(yàn)室及其出征資格的認(rèn)可等）的一整套規(guī)章制度。包括對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作、記錄、報(bào)告、監(jiān)督等整個(gè)環(huán)節(jié)和實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求。
GLP實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)的范圍：1、嚙齒類(lèi)單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)；2、非嚙齒類(lèi)單次、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)；3、生殖毒性試驗(yàn)；4、遺傳毒性試驗(yàn)（Ames、微核試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)）；5、致癌試驗(yàn)；6、局部毒性試驗(yàn)（刺激、溶血和皮膚過(guò)敏試驗(yàn)）；7、免疫原形試驗(yàn)；8、依賴(lài)性試驗(yàn)；9、毒代動(dòng)力試驗(yàn)；10、其他與評(píng)價(jià)藥物安全性有管的試驗(yàn)。
廣州環(huán)揚(yáng)實(shí)驗(yàn)室是一家專(zhuān)業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的公司，對(duì)GLP實(shí)驗(yàn)室、GMP實(shí)驗(yàn)室、HIV實(shí)驗(yàn)室、PCR實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、理化實(shí)驗(yàn)室等實(shí)驗(yàn)室都有著豐富的經(jīng)驗(yàn)，有關(guān)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的可以找廣東環(huán)揚(yáng)未來(lái)實(shí)驗(yàn)室科技有限公司。
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