產(chǎn)品中心
當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 實(shí)驗(yàn)室整體建設(shè) > pcr實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì) > 基因分子生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)
簡(jiǎn)要描述:基因分子生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)分子生物實(shí)驗(yàn)室主要應(yīng)用于大專(zhuān)院校教學(xué),科研機(jī)構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的相關(guān)科學(xué)研究。環(huán)揚(yáng)MEILAI實(shí)驗(yàn)室先后為各大高??蒲袡C(jī)構(gòu)等醫(yī)療機(jī)構(gòu)和大專(zhuān)院校打造相關(guān)實(shí)驗(yàn)室。
詳細(xì)介紹
品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) |
---|---|---|---|
價(jià)格區(qū)間 | 1-1萬(wàn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油,綜合 |
材質(zhì)? | 無(wú)菌材質(zhì) | 規(guī)格 | 定做 |
用途 | 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) |
基因分子生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)
所謂分子生物實(shí)驗(yàn)室,是一種對(duì)分子生物進(jìn)行基本分析的實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目主要包括6類(lèi),即:動(dòng)植物與微生物DNA的提取與鑒定、動(dòng)物組織的RNA的提取與鑒定、質(zhì)粒DNA的提取與鑒定、PCR擴(kuò)增、分子文庫(kù)的構(gòu)建。
分子生物實(shí)驗(yàn)室主要應(yīng)用于大專(zhuān)院校教學(xué),科研機(jī)構(gòu)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的相關(guān)科學(xué)研究。環(huán)揚(yáng)MEILAI實(shí)驗(yàn)室先后為各大高??蒲袡C(jī)構(gòu)等醫(yī)療機(jī)構(gòu)和大專(zhuān)院校打造相關(guān)實(shí)驗(yàn)室。
分子實(shí)驗(yàn)室必須保證基因擴(kuò)增檢驗(yàn)質(zhì)量和保障生物安全,在布局、設(shè)置、使用及管理等方面均需符合國(guó)家關(guān)于“臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法";“臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范";“臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)"及“微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則"等臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置要求。
該實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的核心是避免污染,應(yīng)具備簡(jiǎn)潔的外觀、合理的結(jié)構(gòu)布局、標(biāo)準(zhǔn)的風(fēng)向設(shè)置以及嚴(yán)密的防護(hù)措施等。
設(shè)計(jì)包括試劑準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)、分析區(qū)4個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū),其各自均設(shè)置緩沖區(qū)和3個(gè)系統(tǒng)(單向氣流系統(tǒng)、單向物品傳遞系統(tǒng)和生物安全控制系統(tǒng))。
基因分子生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)布局設(shè)計(jì)
主體結(jié)構(gòu)采用輕質(zhì)砌磚墻(?;u貼面)和鋼化玻璃等材料為分隔,頂面采用輕質(zhì)材料修建而成,設(shè)有總緩沖走廊及試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR擴(kuò)增、分析區(qū)4個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)。各實(shí)驗(yàn)區(qū)域設(shè)置緩沖區(qū)并配有更衣柜和洗手池,易于清潔消毒。
?。?)試劑配制區(qū),該區(qū)域?yàn)榕渲茖?shí)驗(yàn)試劑的場(chǎng)所。如PCR反應(yīng)體系:常用30μl、50μl,各種成分的實(shí)際用量應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)者選用的該成分的終濃度及所擁有的儲(chǔ)備液濃度進(jìn)行核算。
?。?)標(biāo)本處理區(qū),在實(shí)驗(yàn)中標(biāo)本接收和處理的場(chǎng)所,該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸(DNA、RNA)的提取、純化、儲(chǔ)存及RNA的逆轉(zhuǎn)錄操作。
(3)PCR擴(kuò)增區(qū),理論上說(shuō)20 ~ 25次循環(huán)后,PCR產(chǎn)物的積累即可達(dá)到最大值,實(shí)際操作中由于每步反應(yīng)的產(chǎn)率不可能達(dá)到100%,因此不管模板濃度是多少,20 ~ 30次是比較合理的循環(huán)次數(shù)。循環(huán)次數(shù)越多,非特異擴(kuò)增增加。
?。?)分析區(qū),分析結(jié)果的場(chǎng)所,該區(qū)域合并有通過(guò)LIS發(fā)放報(bào)告功能。 人員、物品進(jìn)出各個(gè)實(shí)驗(yàn)操作區(qū)均有各自獨(dú)立通道,實(shí)驗(yàn)操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過(guò)具有紫外線消毒功能的傳遞窗進(jìn)行單向傳遞。通過(guò)合理的結(jié)構(gòu)及布置,實(shí)現(xiàn)了臨床分子實(shí)驗(yàn)室的分區(qū)要求。 各實(shí)驗(yàn)操作區(qū)吊頂內(nèi)具備集中抽風(fēng)系統(tǒng),使得各操作區(qū)域相對(duì)緩沖區(qū)形成相對(duì)負(fù)壓,各室氣流單向流動(dòng),經(jīng)由集中式排風(fēng)管道外排。設(shè)置室間傳遞窗可使樣本模板及試劑單向流動(dòng)。
產(chǎn)品咨詢(xún)